實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS) 是一個圍繞集中樣本數(shù)據(jù)庫構(gòu)建的平臺。 LIMS 解決方案以數(shù)字方式記錄和跟蹤與實驗室樣品相關(guān)的數(shù)據(jù)、結(jié)果、工作流程和儀器。實驗室使用LIMS 來保持符合最高標準并簡化實驗室流程以提高效率。

什么是實驗室lims系統(tǒng)？

實驗室使用實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS) 來一致地記錄、跟蹤、記錄和報告樣品和科學(xué)數(shù)據(jù)。盡管與質(zhì)量保證和質(zhì)量控制流程相關(guān)的測試能力隨著技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展，但實驗室LIM系統(tǒng)的主要功能保持不變：實驗室需要在整個過程中審核樣品，從創(chuàng)建到發(fā)布、使用和處置。

實驗室lims 系統(tǒng)提供精確的可追溯性，幫助實驗室遵循行業(yè)最佳實踐。該系統(tǒng)自動記錄某些數(shù)據(jù)，減少了記錄樣本所花費的人力時間，并允許有更多時間來優(yōu)化流程以提高效率和準確性，從而獲得更可靠的結(jié)果。

了解實驗室lims系統(tǒng)意味著牢記以下注意事項：

一致的樣品管理可能很棘手且耗時。如果沒有實驗室lims 系統(tǒng)，實驗室工作人員將手動記錄樣品并使用自己的命名約定。這種做法不僅耗時，而且意味著存在很大的人為錯誤空間。實驗室lims 系統(tǒng)通過條形碼和一致的命名約定進行數(shù)字跟蹤，有助于消除這些錯誤。

數(shù)字集成可以改善文檔記錄和實驗室工作流程。許多實驗室LIM 系統(tǒng)解決方案可以與實驗室硬件集成或連接，以導(dǎo)入樣品詳細信息或?qū)С鰳悠窋?shù)據(jù)，用于存儲或直接導(dǎo)入其他應(yīng)用程序以進行進一步分析。實驗室lims 系統(tǒng)解決方案還可以識別測試或?qū)嶒炦\行中的錯誤，甚至在必要時適當(dāng)標記它們。

執(zhí)行自動報告并了解樣本數(shù)據(jù)。通過樣品從創(chuàng)建到處置的生命周期完全透明，實驗室LIM 系統(tǒng)可以訪問報告和審核所需的數(shù)據(jù)，并確保質(zhì)量控制。

維護整個實驗室的數(shù)據(jù)完整性。如果沒有實驗室lims 系統(tǒng)，實驗室對手動記錄的依賴可能會變得麻煩且容易出錯，特別是隨著實驗室規(guī)模的擴大和一起測試的樣品數(shù)量的增加。這種增長尤其發(fā)生在具有廣泛控制和大量分析重復(fù)的測試環(huán)境中。

實驗室使用實驗室lims系統(tǒng)做什么？

以下是實驗室的目標，實施實驗室lims系統(tǒng)可以幫助他們實現(xiàn)目標并滿足日常需求。

樣品管理

實驗室需要記錄、跟蹤和管理與控制和樣品相關(guān)的庫存。實驗室lims 系統(tǒng)可以幫助科學(xué)家在需要時獲得所需的信息，并減少手動數(shù)據(jù)輸入可能出現(xiàn)的時間和人為錯誤的可能性。

批次管理和發(fā)布

擁有實驗室lims 系統(tǒng)來監(jiān)控批次使用情況和批次性能。它還可以跟蹤實驗室成員之間的批次分配。對于以前的類似批次，提供此數(shù)據(jù)是為了可以在整個產(chǎn)品的背景下進行分析，而不僅僅是單個批次。

穩(wěn)定性研究管理

科學(xué)家可以配置樣品庫存并研究不同溫度和濕度下儲存的影響，跟蹤樣品是否經(jīng)過適當(dāng)和正確的測試，以及趨勢數(shù)據(jù)以防止未來降解。這些長期研究涉及開發(fā)一個已有多年歷史的復(fù)雜測試矩陣。

環(huán)境監(jiān)測

實驗室可以使用LIMS 檢查批量生產(chǎn)的質(zhì)量或整個分配系統(tǒng)的水質(zhì)。該系統(tǒng)為可能受到有害細菌檢測或質(zhì)量不當(dāng)影響的每個樣品提供可靠的可追溯性。

內(nèi)部報告

由于具有自動記錄功能，實驗室lims 系統(tǒng)提供可搜索的審計跟蹤，準確記錄樣品的存儲、消耗、結(jié)果和后續(xù)數(shù)據(jù)分析。

客戶報告

實驗室lims 系統(tǒng)具有完整的文檔，具有高度的透明度。這為需要報告的第三方審計師和客戶提供了價值。

最小化資源消耗

實驗室可以最大限度地減少記錄樣品的時間，并將更多時間用于實際工作和分析。所有樣本的數(shù)字記錄可以節(jié)省追蹤或重新生成必要樣本的時間和金錢。

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