實(shí)驗室樣品接收流程
  • 更新時(shí)間:2024-07-25 20:43:47
  • 系統軟件開(kāi)發(fā)
  • 發(fā)布時(shí)間:7個(gè)月前
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樣品接收和處理單元是分析過(guò)程中最重要的元素之一。如果該單元組織不當,整個(gè)分析過(guò)程的完整性就會(huì )受到損害。如果在樣品接收和處理階段不嚴格遵循正確的程序,就無(wú)法保證樣品的可追溯性,也無(wú)法保證結果的質(zhì)量。

實(shí)驗室樣品接收流程

編寫(xiě)涵蓋與樣品接收和處理相關(guān)的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過(guò)程:

檢查樣品的完整性并決定是否接受或拒絕樣品。接受/拒絕標準樣本是在之前的活動(dòng)中制定的。

引入實(shí)驗室登記冊:當樣品被接受時(shí),將決定需要進(jìn)行哪些測試并將樣品引入實(shí)驗室登記冊。

樣本標記:樣本在被引入寄存器時(shí)被標記。這創(chuàng )造了可追溯性:通過(guò)在所有部件上使用相同的標簽,使樣品部件可追溯到原始樣品。此外,樣本通過(guò)標簽連接到重要的表和寄存器。這反過(guò)來(lái)又確保了所有樣本信息都得到正確記錄。

樣品處理:由授權人員進(jìn)行審查的請求,以確定必須執行哪些檢查。

要開(kāi)始注冊樣本,必須進(jìn)行適當的樣本注冊。登記處必須記錄所有相關(guān)的患者信息和實(shí)驗室檢測結果。這使得驗證結果和執行其他質(zhì)量控制成為可能。至少包括以下詳細信息:

用戶(hù)名示例+唯一標識符(例如社會(huì )安全號碼(如果適用)/出生日期和地點(diǎn)/等)

用戶(hù)實(shí)驗室ID

用戶(hù)的聯(lián)系信息

主要樣本類(lèi)型

樣本采集日期

樣本收貨日期

樣品驗收日期

報告日期

發(fā)送報告者的身份

實(shí)驗室樣品信息可以紙質(zhì)或電子形式保存。強烈推薦電子系統。最簡(jiǎn)單的電子表格是Excel 工作表,但是,這很容易出現錯誤(例如轉錄錯誤)。市場(chǎng)上還有更多lims實(shí)驗室管理系統。使用這些系統的優(yōu)點(diǎn)在于,它們可以讓您更好地控制和監督實(shí)驗室的性能并減少人為錯誤。

lims實(shí)驗室信息管理系統的基礎功能

LIMS提供系統化的高端數據分析,是跟蹤和組織實(shí)驗室工作流程不可替代的助手。

樣品登記

樣本追蹤

簡(jiǎn)而言之,當樣品容器到達并根據實(shí)驗室程序進(jìn)行登記時(shí),LIMS 會(huì )跟蹤其位置以及所有存儲的信息。

它跟蹤與測序、處理樣本或任何其他基因組應用相關(guān)的數據,這使得存儲和分析復雜數據樣本的任務(wù)變得容易執行。

因此,它使技術(shù)人員能夠輸入和跟蹤重要的詳細信息,包括:

注冊號碼

年、月、日、注冊時(shí)間

有關(guān)測試導體的信息

ETC。

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