樣品接收和處理單元是分析過(guò)程中最重要的元素之一。如果該單元組織不當(dāng)，整個(gè)分析過(guò)程的完整性就會(huì)受到損害。如果在樣品接收和處理階段不嚴(yán)格遵循正確的程序，就無(wú)法保證樣品的可追溯性，也無(wú)法保證結(jié)果的質(zhì)量。

實(shí)驗(yàn)室樣品接收流程

編寫(xiě)涵蓋與樣品接收和處理相關(guān)的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過(guò)程：

檢查樣品的完整性并決定是否接受或拒絕樣品。接受/拒絕標(biāo)準(zhǔn)樣本是在之前的活動(dòng)中制定的。

引入實(shí)驗(yàn)室登記冊(cè)：當(dāng)樣品被接受時(shí)，將決定需要進(jìn)行哪些測(cè)試并將樣品引入實(shí)驗(yàn)室登記冊(cè)。

樣本標(biāo)記：樣本在被引入寄存器時(shí)被標(biāo)記。這創(chuàng)造了可追溯性：通過(guò)在所有部件上使用相同的標(biāo)簽，使樣品部件可追溯到原始樣品。此外，樣本通過(guò)標(biāo)簽連接到重要的表和寄存器。這反過(guò)來(lái)又確保了所有樣本信息都得到正確記錄。

樣品處理：由授權(quán)人員進(jìn)行審查的請(qǐng)求，以確定必須執(zhí)行哪些檢查。

要開(kāi)始注冊(cè)樣本，必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉颖咀?cè)。登記處必須記錄所有相關(guān)的患者信息和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。這使得驗(yàn)證結(jié)果和執(zhí)行其他質(zhì)量控制成為可能。至少包括以下詳細(xì)信息：

用戶(hù)名示例+唯一標(biāo)識(shí)符（例如社會(huì)安全號(hào)碼（如果適用）/出生日期和地點(diǎn)/等）

用戶(hù)實(shí)驗(yàn)室ID

用戶(hù)的聯(lián)系信息

主要樣本類(lèi)型

樣本采集日期

樣本收貨日期

樣品驗(yàn)收日期

報(bào)告日期

發(fā)送報(bào)告者的身份

實(shí)驗(yàn)室樣品信息可以紙質(zhì)或電子形式保存。強(qiáng)烈推薦電子系統(tǒng)。最簡(jiǎn)單的電子表格是Excel 工作表，但是，這很容易出現(xiàn)錯(cuò)誤（例如轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤）。市場(chǎng)上還有更多lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。使用這些系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于，它們可以讓您更好地控制和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的性能并減少人為錯(cuò)誤。

lims實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)功能

LIMS提供系統(tǒng)化的高端數(shù)據(jù)分析，是跟蹤和組織實(shí)驗(yàn)室工作流程不可替代的助手。

樣品登記

樣本追蹤

簡(jiǎn)而言之，當(dāng)樣品容器到達(dá)并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室程序進(jìn)行登記時(shí)，LIMS 會(huì)跟蹤其位置以及所有存儲(chǔ)的信息。

它跟蹤與測(cè)序、處理樣本或任何其他基因組應(yīng)用相關(guān)的數(shù)據(jù)，這使得存儲(chǔ)和分析復(fù)雜數(shù)據(jù)樣本的任務(wù)變得容易執(zhí)行。

因此，它使技術(shù)人員能夠輸入和跟蹤重要的詳細(xì)信息，包括：

注冊(cè)號(hào)碼

年、月、日、注冊(cè)時(shí)間

有關(guān)測(cè)試導(dǎo)體的信息

ETC。

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